Phát triển

Còi xương ở trẻ sơ sinh: triệu chứng và điều trị

Khá thường xuyên, các rối loạn chuyển hóa chất khoáng và cơ bản khác nhau được ghi nhận ở trẻ em. Chúng gây ra các rối loạn chức năng dai dẳng ở trẻ sơ sinh. Một trong những bệnh đó là bệnh còi xương.

Nó là gì?

Một bệnh toàn thân ở trẻ em do vi phạm chuyển hóa canxi-phốt pho được gọi là bệnh còi xương. Sự khác biệt giữa nhu cầu lớn về khoáng chất so với nền tảng của sự tăng trưởng tích cực của trẻ dẫn đến sự thiếu hụt rõ rệt các hoạt chất sinh học cần thiết cho sự phát triển sinh lý của trẻ. Rối loạn chuyển hóa kéo dài dẫn đến sự phát triển của một căn bệnh ở trẻ - còi xương.

Bệnh có thể được chẩn đoán ở trẻ em dưới một tuổi. Không có số liệu thống kê chính xác cho căn bệnh này. Điều này thường do thực tế là các dạng bệnh nhẹ vẫn không được chú ý trong một thời gian dài và không có trong các tài liệu thống kê khi tạo báo cáo y tế. Theo một số nhà nghiên cứu, tỷ lệ mắc bệnh còi xương trong dân số nói chung dao động từ 25 đến 60%.

Lịch sử nghiên cứu về căn bệnh này bắt đầu từ giữa thế kỷ 17. Dấu hiệu đầu tiên của căn bệnh thời thơ ấu này được đưa ra bởi nhà giải phẫu học R. Sishop. Khi hình thành tên của bệnh, từ Hy Lạp được sử dụng, trong bản dịch chính xác có nghĩa là "sống lưng". Đây không phải là ngẫu nhiên. Trong thực tế, tên biểu thị cơ chế bệnh sinh của sự phát triển của bệnh và chỉ ra bản địa hóa chủ yếu của quá trình bệnh lý.

Trong vài thế kỷ, các nhà khoa học đã tích cực nghiên cứu về bệnh còi xương. Và vào cuối thế kỷ 20, cộng đồng y tế đã tin rằng họ có tất cả những kiến ​​thức cần thiết về căn bệnh thời thơ ấu này. Lúc này, các nghiên cứu khoa học xuất hiện đã chứng minh mối liên hệ đáng tin cậy giữa sự phát triển của bệnh và sự có mặt của một em bé thiếu hụt các nhóm vitamin.

Sự quan tâm đến căn bệnh này có thể được nhận thấy sớm hơn nhiều so với thế kỷ 17. Các bức tranh của các nghệ sĩ thời Trung cổ mô tả những em bé có bộ ngực cong và cột sống cong. Rất có thể đây là cách tác giả muốn khắc họa những đứa trẻ bị còi xương. Trong một khoảng thời gian trước đó, mọi người không biết rằng một căn bệnh như vậy tồn tại và nó có liên quan gì. Việc sinh ra những đứa trẻ bị cong vẹo cột sống đồng nghĩa với việc đây là “lời nguyền của ma quỷ” đối với cả gia đình và là một điềm báo rất xấu.

Điều quan trọng cần lưu ý là mức độ phổ biến của bệnh này là khác nhau. Vì vậy, trong điều kiện không thuận lợi của các thành phố và quốc gia phía Bắc, một số lượng lớn các trường hợp còi xương được ghi nhận ở trẻ sơ sinh và trẻ lớn hơn.

Ngày nay, ngày càng có nhiều nghiên cứu khoa học chỉ ra rằng khói xe và ô nhiễm không khí cũng là những tác nhân ảnh hưởng đến việc gia tăng tỷ lệ mắc bệnh còi xương ở trẻ em.

Nguyên nhân

Ngay từ thế kỷ XXI, các bác sĩ và nhà khoa học đã đi đến thống nhất rằng bệnh còi xương xảy ra do cơ thể trẻ không đủ hàm lượng vitamin D. Nó thường đi kèm với một số loại thực phẩm mà trẻ ăn. Ngoài ra, vitamin hữu ích này được sản xuất bên trong cơ thể khi tiếp xúc với ánh sáng mặt trời hoặc bức xạ cực tím nhân tạo. Vitamin D, hay còn được gọi là "tocopherol", rất quan trọng để tham gia vào quá trình chuyển hóa canxi-folate, có nghĩa là nó rất quan trọng đối với tất cả các phản ứng sinh học.

Những lý do sau đây có thể làm giảm hoặc thiếu hụt rõ rệt chất cần thiết này ở trẻ:

  • Giảm lượng thức ăn. Điều này thường xảy ra với chế độ dinh dưỡng không hợp lý, cũng như lựa chọn không đúng cách. Đối với trẻ mới biết đi, các vấn đề về vitamin D thường xảy ra trong giai đoạn ăn bổ sung khi trẻ không nhận được tất cả các loại thức ăn cần thiết.
  • Tiếp xúc không đủ với tia cực tím. Trẻ em sống ở các thành phố phía bắc có nguy cơ mắc bệnh còi xương cao hơn so với các bạn nhỏ ở phía nam. Nếu ít cùng bé đi dạo trên phố, và phòng trẻ thường xuyên được che với những tấm rèm quá dày đặc thì trẻ thường bị thiếu vitamin D rõ rệt và dai dẳng.
  • Các bệnh mãn tính về đường tiêu hóa. Một số bệnh lý này, đặc biệt là viêm ruột, có thể cản trở sự hấp thụ vitamin từ thức ăn trong quá trình tiêu hóa. Ở trẻ sơ sinh, những bệnh lý như vậy, như một quy luật, là bẩm sinh.
  • Các bệnh khác nhau ở người mẹ tương lai. Sự thiếu hụt vitamin D có thể được quan sát thấy ngay cả trong quá trình phát triển trong tử cung. Thông thường điều này là do các bệnh mãn tính của người mẹ tương lai, và không bổ sung đủ lượng vitamin từ thức ăn.

  • Sinh non. Trẻ sinh ra sớm hơn nhiều so với ngày dự sinh có nguy cơ mắc các bệnh khác nhau do sự chuyển hóa vitamin bị suy giảm. Đặc điểm này là do ở trẻ sinh non, nhiều hệ thống cơ thể chưa được hình thành hoàn thiện.

Các khuyết tật giải phẫu dẫn đến các bệnh mãn tính về đường tiêu hóa thường góp phần vào việc kém hấp thu vitamin D từ sữa mẹ hoặc sữa công thức.

Những dấu hiệu đầu tiên ở trẻ sơ sinh

Biểu hiện lâm sàng của bệnh còi xương xuất hiện ở trẻ sinh non sớm nhất là từ 1-3 tháng. Chúng có thể được thể hiện ở các mức độ khác nhau. Ở một số trẻ em, các triệu chứng bất lợi xuất hiện khá rõ ràng. Thông thường, việc chẩn đoán bệnh trong tình huống như vậy không gây khó khăn cho các bác sĩ. Trong trường hợp này, chẩn đoán còi xương được xác định trong 6 tháng đầu sau khi sinh em bé.

Bạn có thể nghi ngờ bệnh ở trẻ sơ sinh bằng các dấu hiệu lâm sàng sau:

  • Thay đổi hành vi. Đứa trẻ trở nên dễ bị kích động, phản ứng dữ dội với bất kỳ ảnh hưởng nào hướng đến mình. Giấc ngủ của trẻ bị xáo trộn. Điều này thường được biểu hiện bằng việc em bé thường thức giấc giữa đêm hoặc thực tế là không ngủ. Đưa trẻ sơ sinh vào giấc ngủ khi có dấu hiệu còi xương rõ rệt là một việc khá khó khăn.

  • Sự xuất hiện của sự lo lắng gia tăng. Đứa trẻ trở nên rất nhút nhát. Bất kỳ âm thanh nào có thể khiến anh ta sợ hãi: chuông cửa reo, cửa mở hoặc đóng, đồ vật rơi trên sàn và những thứ khác. Đứa trẻ thường phản ứng với những kích thích bên ngoài khá mạnh: nó bắt đầu khóc nhiều và thậm chí la hét. Thông thường, trẻ sơ sinh rất sợ những âm thanh về đêm, vì vậy chúng cũng thường thức giấc giữa đêm.
  • Thể chất chậm phát triển. Vi phạm chuyển hóa canxi trên cơ sở giảm hàm lượng calciferol dẫn đến các bệnh lý trong sự hình thành và phát triển của mô xương. Cột sống và xương của trẻ còi xương phát triển chậm hơn so với những trẻ khỏe mạnh cùng lứa tuổi. Thông thường, các bác sĩ xác định dấu hiệu lâm sàng này ở trẻ sơ sinh khi khám lâm sàng thường xuyên.
  • Xuất hiện mùi da khó chịu. Nhiều bác sĩ nhi khoa nói rằng làn da sạch sẽ và khỏe mạnh của trẻ có mùi giống như sữa mẹ. Trong trường hợp còi xương, mùi này thay đổi và trở nên rất khó chịu, chua. Đó là do thành phần hóa học của mồ hôi bị thay đổi do hàm lượng các chất khác nhau bị thay đổi do quá trình trao đổi chất trong cơ thể bị suy giảm. Mồ hôi có tính axit gây kích ứng da của bé, gây rôm sẩy và ngứa da.

  • Da đầu suy giảm sự phát triển của tóc. Điều này thường có thể được nhìn thấy ở trẻ sơ sinh 2-4 tháng. Đổ mồ hôi nhiều dẫn đến ngứa. Một đứa trẻ nhỏ chưa nhận ra làm thế nào mình có thể làm xước da của mình, vì vậy nó bắt đầu dụi đầu vào gối. Điều này dẫn đến thực tế là tóc sau đầu của anh ấy ngày càng phát triển xấu hơn.
  • Hình thành các vi phạm về cấu trúc của cơ thể. Đây là giai đoạn khởi đầu của các bệnh lý về xương trong tương lai, sẽ hình thành trong trường hợp còi xương dai dẳng và không được loại bỏ kịp thời.

Khá khó để nhận thấy những dấu hiệu đầu tiên ở trẻ sơ sinh. Thông thường những thay đổi này được xác định bởi bác sĩ chuyên khoa.

Các triệu chứng

Trong quá trình phát triển, bệnh trải qua nhiều giai đoạn liên tiếp. Khoảng thời gian ban đầu thường là ½ đến 1 tháng. Lúc này, những biểu hiện lâm sàng không đặc hiệu đầu tiên mới xuất hiện thường bị bác sĩ và cha mẹ “coi thường”, biểu hiện không đáng kể. Nếu diễn biến của bệnh là bán cấp, thì thời gian này có thể là 1,5-3 tháng. Tại thời điểm này, trẻ không có bất kỳ thay đổi bệnh lý nào ở các cơ quan nội tạng.

Nếu bỏ qua thời gian này thì sự phát triển của bệnh chuyển sang một cấp độ mới. Nó được gọi là chiều cao. Thời điểm này rất không thuận lợi, vì em bé đã phát triển các bệnh lý dai dẳng trong công việc của nhiều cơ quan nội tạng và có những vi phạm rõ rệt về cấu trúc của cấu trúc mô xương. Bệnh tăng chiều cao thường xuất hiện sau 6 tháng đầu đời của trẻ. Bé có các biểu hiện tự chủ và thần kinh cơ, còi xương đầu và ngực bắt đầu hình thành.

Một đứa trẻ ốm yếu trở thành ít vận động, không chơi với đồ chơi yêu thích hoặc tránh các trò chơi đang hoạt động. Theo quy luật, trẻ sơ sinh đứng bằng chân muộn hơn và bắt đầu bò muộn. Họ cũng bị xáo trộn mạnh do đổ mồ hôi nhiều, xuất hiện tình trạng giảm trương lực cơ và dây chằng. Đến cuối năm, trẻ thường có những dấu hiệu đầu tiên của chứng nhuyễn xương (phá hủy mô xương).

Những thay đổi trong cấu hình của đầu dẫn đến sự xuất hiện của hình dạng cổ điển với bệnh còi xương, khi có sự bất đối xứng của đầu và một chẩm dẹt đáng kể. Khung xương sườn cũng tham gia vào quá trình này. Một phần ba phía dưới của xương ức trở nên lõm xuống, điều này làm xuất hiện cái gọi là ngực của người thợ đóng giày. Trong một số trường hợp, nó có thể nhô mạnh về phía trước ("ức gà").

Các xương vùng chậu cũng tham gia vào quá trình bệnh lý toàn thân. Một biến dạng rõ rệt của xương chậu xuất hiện. Còi xương được đặc trưng bởi tổn thương xương, nơi phát triển tích cực nhất. Chúng bị cong và các biến dạng khác nhau xuất hiện, gây ra nhiều tình trạng bệnh lý chỉnh hình ở em bé. Rối loạn mô xương dẫn đến các bệnh lý nghiêm trọng với quá trình mọc răng và hình thành tình trạng lệch lạc.

Một triệu chứng cổ điển khác của bệnh là những thay đổi trong kiến ​​trúc của cột sống. Cột sống trở nên thay đổi, xuất hiện nhiều độ cong - vẹo cột sống, vẹo cột sống và vẹo cột sống. Các bệnh lý phát sinh ở dây chằng với nền tảng là tình trạng yếu cơ quá mức góp phần hình thành khả năng vận động quá mức ở các khớp. Tình trạng hạ huyết áp nghiêm trọng của các cơ tạo thành bụng trước dẫn đến tình trạng bụng bị dẹt và "lan rộng" ra. Triệu chứng này còn được các bác sĩ gọi là “bụng ếch”.

Các khuyết tật xương rõ rệt không chỉ dẫn đến các vấn đề về chỉnh hình. Ngực lép góp phần hình thành các bệnh lý về đường hô hấp và giảm khả năng thông khí của phổi. Sự chèn ép của các cơ quan nội tạng gây ra sự gián đoạn nguồn cung cấp máu của chúng, cuối cùng dẫn đến sự phát triển của nhiều bệnh mãn tính ở trẻ. Các bệnh lý thường gặp nhất ở gan và đường tiêu hóa.

Nếu các dấu hiệu của còi xương được nhận thấy và điều trị được kê đơn, thì các rối loạn thần kinh cơ và tự trị chính bắt đầu biến mất.

Thời kỳ này của bệnh được gọi là thời kỳ dưỡng bệnh. Tại thời điểm này, theo quy luật, trương lực cơ của trẻ được phục hồi, hoạt động của các khớp được bình thường hóa và cải thiện sức khỏe chung. Các chỉ số về công việc của các cơ quan nội tạng trong giai đoạn này cũng trở lại bình thường. Các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm của em bé đang bình thường.

Các bác sĩ nhi khoa lưu ý rằng các biểu hiện còn sót lại của bệnh vẫn còn ở trẻ cho đến khi trẻ được 2-3 tuổi. Chúng được biểu hiện bằng giảm nhẹ trương lực cơ và khả năng vận động của khớp. Các thay đổi lâm sàng và xét nghiệm khác không được ghi nhận. Với một phương pháp phục hồi chức năng được lựa chọn đúng cách, các triệu chứng còn lại của bệnh còi xương sẽ biến mất và trẻ trở lại cuộc sống bình thường.

Chẩn đoán

Xác định các dấu hiệu lâm sàng của bệnh còi xương, ngay cả ở giai đoạn đầu, không phải là một việc khó khăn, vì chúng thường khá rõ ràng. Mỗi ngày, các bác sĩ nhi khoa của huyện xác định các trường hợp mới mắc bệnh ở trẻ sơ sinh. Sự xuất hiện của các rối loạn thần kinh và tự chủ ở trẻ nên khuyến khích cha mẹ đến gặp bác sĩ để được tư vấn. Bác sĩ sẽ tiến hành khám lâm sàng cần thiết và đề nghị các xét nghiệm bổ sung cần thiết để thiết lập chẩn đoán chính xác.

Để xác định mức độ nghiêm trọng của sự trao đổi chất bị suy giảm, các bác sĩ sử dụng các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm sau:

  • Xác định lượng canxi. Thông thường, nó là 2,5-2,7 mmol / l. Nếu giá trị bình thường thấp hơn của nó giảm xuống và lên tới 2 mmol / l, thì điều này cho thấy trẻ có dấu hiệu suy giảm chuyển hóa canxi-phốt pho.
  • Xác định hàm lượng photpho. Thông thường, nó là 1,3-2,3 mmol / l. Với bệnh còi xương, chỉ số này giảm đi rõ rệt. Trong giai đoạn nặng của bệnh, nó có thể giảm xuống 0,5 mmol / L.
  • Xác định phosphatase kiềm. Hoạt chất sinh học này cần thiết cho sự chuyển giao và tương tác giữa các ion canxi và phốt pho. Giá trị bình thường của enzym này lên đến 200 U / L. Các xét nghiệm vượt quá định mức cho thấy bé có dấu hiệu rối loạn trao đổi phốt pho và canxi.

Khi các khuyết tật về xương xuất hiện, các bác sĩ sẽ tìm cách xác định mức độ nghiêm trọng của chúng. Để thực hiện, họ sử dụng phương pháp chụp x-quang xương. Với nghiên cứu này, bạn có thể xác định mật độ của mô xương và xác định các bất thường khác nhau đã xuất hiện do quá trình của bệnh. Với sự tích tụ quá nhiều canxi trong xương, X-quang cho thấy những khu vực có những con dấu như vậy. Những thay đổi trong xương phẳng và hình ống được chẩn đoán tốt.

Với sự trợ giúp của chụp X quang, bạn có thể thấy những thay đổi cụ thể đặc trưng của bệnh còi xương. Chúng bao gồm: "tràng hạt ọp ẹp", cong bệnh lý ở ngực và cột sống, "vòng tay ọp ẹp" (khuyết tật xương bệnh lý ở cổ tay), cũng như dị dạng xương của chi dưới.

Bạn cũng có thể sử dụng để tiến hành Chụp cắt lớp vi tính. Phương pháp này cũng cho thấy khá chính xác tất cả những thay đổi đã xảy ra trong mô xương. Máy chụp cắt lớp vi tính có độ phân giải cao, đảm bảo độ chính xác của kết quả cao. Phương pháp này có mức độ phơi nhiễm bức xạ đáng kể, vì vậy chỉ nên thực hiện theo các chỉ định nghiêm ngặt. Cũng có những chống chỉ định đối với nghiên cứu, sự hiện diện của nó ở trẻ em được xác định bởi bác sĩ chăm sóc.

Để xác định chẩn đoán, cần tiến hành chẩn đoán toàn diện. Trong một số trường hợp, nó bao gồm việc chỉ định một số xét nghiệm chẩn đoán cùng một lúc. Các tình huống lâm sàng phức tạp đòi hỏi một thái độ cẩn thận và chu đáo hơn.

Tầm quan trọng của chẩn đoán chính xác là rất lớn. Chẩn đoán kịp thời sẽ cho phép bạn duy trì chất lượng cuộc sống tuyệt vời cho con bạn và ngăn ngừa sự phát triển của các biến chứng bất lợi nguy hiểm.

Các hiệu ứng

Còi xương không phải là một căn bệnh vô hại. Nó cũng có thể nguy hiểm. Với chẩn đoán không kịp thời và không điều trị, bệnh lý thời thơ ấu này dẫn đến sự phát triển của những hậu quả bất lợi.Chúng bao gồm: cong vẹo các chi, suy giảm khớp cắn, các bệnh mãn tính của cơ quan nội tạng, giảm khả năng chịu đựng hoạt động thể chất, chậm phát triển thể chất, rối loạn hoạt động của hệ thống tim mạch và hô hấp.

Để ngăn chặn sự phát triển của những hậu quả của bệnh, bạn nên cẩn thận theo dõi sức khỏe của em bé và kiểm tra sức khỏe thường xuyên với bác sĩ nhi khoa. Sự xuất hiện của các dấu hiệu đầu tiên của bệnh nên là lý do cho việc chỉ định một khu phức hợp điều trị, trong đó bắt buộc phải theo dõi hiệu quả của nó.

Hiệu quả tích cực của liệu pháp được thể hiện bằng sự cải thiện sức khỏe của trẻ, cũng như bình thường hóa quá trình chuyển hóa canxi trong các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm.

Sự đối xử

Điều trị bệnh còi xương rất phức tạp. Nó bao gồm sự kết hợp của các phương pháp trị liệu khác nhau. Trong quá trình điều trị, tình trạng của bé được đánh giá bởi một số chuyên gia y tế thuộc các chuyên khoa khác nhau cùng một lúc: bác sĩ nhi khoa, bác sĩ thần kinh, bác sĩ chỉnh hình, nha sĩ, bác sĩ tập thể dục, chuyên gia đấm bóp cho trẻ em. Chỉ sự phức tạp của liệu pháp này mới có thể dẫn đến hiệu quả tích cực lâu dài của việc điều trị.

Để loại bỏ các triệu chứng bất lợi của bệnh, các phương pháp điều trị sau được sử dụng:

  • Điều trị y tế. Giảm để bù đắp cho sự chuyển hóa canxi và phốt pho bị suy giảm. Để đạt được mục tiêu này, các bác sĩ kê cho một đứa trẻ bị ốm nhiều loại thuốc khác nhau có chứa vitamin D. Việc lựa chọn thuốc và liều lượng của chúng được thực hiện dựa trên độ tuổi của trẻ cũng như mức độ nghiêm trọng của các rối loạn chức năng của trẻ.
  • Bình thường hóa các thói quen hàng ngày. Để tổng hợp vitamin D, cần tiếp xúc với ánh nắng mặt trời thường xuyên. Việc đi dạo hàng ngày trong không khí trong lành là điều kiện tiên quyết để điều trị các bé bị còi xương. Đối với việc đi dạo, bạn nên chọn quần áo thoải mái để không gây hạ thân nhiệt hoặc quá nóng cho bé.

Đi dạo với trẻ trong một ngày nắng chói chang đặc biệt hữu hiệu để điều trị.

  • Giữ cho con bú càng lâu càng tốt. Sữa mẹ là sản phẩm dinh dưỡng độc đáo do tạo hóa ban tặng. Nó chứa tất cả các vitamin và khoáng chất cần thiết cần thiết cho sự tăng trưởng và phát triển của một người đàn ông nhỏ. Nếu không thể tiếp tục cho con bú vì một số lý do y tế, bạn nên chọn các công thức dinh dưỡng phù hợp cho con mình. Chúng cũng phải chứa đủ lượng vitamin D.
  • Mát xa. Giúp loại bỏ các biểu hiện thần kinh cơ rõ rệt. Các chiến thuật đặc biệt khi thực hiện massage cho trẻ em cho phép bạn chống lại tình trạng giảm trương lực cơ. Thông thường, sau một liệu trình massage, tình trạng sức khỏe của trẻ được cải thiện rõ rệt và trẻ bắt đầu cảm thấy tốt hơn nhiều.

  • Lên lịch cho thức ăn bổ sung có tính đến tuổi của em bé. Đối với những bé có dấu hiệu còi xương rõ rệt, các bác sĩ sẽ chỉ định một chế độ ăn uống đặc biệt. Nó bao gồm ăn thực phẩm có chứa vitamin D.
  • Vật lý trị liệu. Nó là một thành phần cần thiết và quan trọng của điều trị. Các bài tập thường xuyên giúp trẻ đối phó với các rối loạn thần kinh cơ khác nhau, cải thiện tư thế và khuyến khích trẻ tự đứng dậy và bò. Thông thường các lớp học được tổ chức cùng với một người hướng dẫn liệu pháp tập thể dục. Tuy nhiên, chúng cũng có thể được thực hiện ở nhà.
  • Điều trị các bệnh đồng thời. Điều trị các bệnh mãn tính của đường tiêu hóa là cần thiết để loại bỏ các rối loạn chuyển hóa nghiêm trọng. Một bác sĩ tiêu hóa nhi khoa tham gia vào việc điều trị các bệnh lý như vậy.
  • Các thủ tục vật lý trị liệu. Chúng thường được kê đơn cho trẻ sơ sinh không có chống chỉ định đối với hành vi của chúng. Để bình thường hóa quá trình chuyển hóa canxi-phốt pho, các phương pháp chiếu tia cực tím khác nhau được sử dụng. Các thủ tục như vậy được thực hiện trong phòng khám, trong phòng vật lý trị liệu. Số lần khám được xác định bởi bác sĩ nhi khoa.

Các loại thuốc

Để bình thường hóa mức canxi trong cơ thể của trẻ bị còi xương, cần phải kê đơn các sản phẩm và thuốc bổ sung có chứa chất chuyển hóa có hoạt tính của nó - calciferol (vitamin D)... Trong thực hành của trẻ em, các bác sĩ ưu tiên cho các dạng hòa tan trong nước. Chúng chứa vitamin D ở trạng thái tối ưu nhất để hấp thụ trong ruột.

Một trong những loại thuốc này là "Aquadetrim". Trung bình, quá trình điều trị chung với các chế phẩm có chứa vitamin D kéo dài 1-2 tháng. Trong thời gian này, các chỉ số về chuyển hóa canxi-phốt pho được bình thường hóa, và các chỉ số trong phòng thí nghiệm cũng được cải thiện. Sau quá trình điều trị tích cực, họ không từ chối bổ sung hoàn toàn vitamin D mà sử dụng nó với liều lượng dự phòng.

Để chọn liều lượng tối ưu cho các dạng hòa tan trong nước của calciferol, bạn nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ. Bạn không nên lựa chọn một cách độc lập một phác đồ điều trị nếu trẻ đã có dấu hiệu còi xương. Việc tự mua thuốc như vậy sẽ dẫn đến tình trạng quá liều vitamin D trầm trọng, đây cũng là một tình trạng rất nguy hiểm. Bác sĩ lựa chọn liều lượng thuốc tối ưu có tính đến nhiều yếu tố: tuổi của trẻ, mức độ nghiêm trọng của bệnh, cũng như sự hiện diện của các bệnh lý đồng thời của các cơ quan nội tạng ở em bé.

Nếu cuối đợt điều trị rơi vào mùa đông, thì một số trường hợp sau khi kết thúc đợt điều trị chính, các bác sĩ khuyên nên tiếp tục bổ sung vitamin D thêm một tháng nữa để dứt điểm các triệu chứng thiếu canxi trong cơ thể trẻ.

Thông thường, phương pháp trị liệu này được áp dụng cho những trường hợp còi xương nặng và dai dẳng. Để tránh tình trạng quá liều calciferol trong cơ thể trẻ, phải xác định nồng độ canxi trong máu nhiều lần trong toàn bộ quá trình điều trị.

Mát xa

Để bình thường hóa giai điệu thần kinh cơ bị giảm, cũng như cải thiện sức khỏe tổng thể của em bé, anh ta được kê một khóa trị liệu xoa bóp nâng cao sức khỏe. Thông thường, thời gian của một thủ thuật ở trẻ sơ sinh là 20-30 phút. Khoảng thời gian này là khá đủ để bác sĩ chuyên khoa tìm ra những vùng bị ảnh hưởng của cơ thể.

Thời gian của khóa học được tính toán riêng bởi bác sĩ chăm sóc, có tính đến tuổi của em bé và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng bất lợi của bệnh.

Trong quá trình xoa bóp y tế cho trẻ, bác sĩ chuyên khoa thực hiện một số thao tác tuần tự:

  • Vuốt ve. Kỹ thuật này giúp trẻ bình tĩnh và điều chỉnh trẻ theo đúng cách. Thông thường vuốt ve được sử dụng khi bắt đầu quy trình. Chúng giúp em bé của bạn cảm thấy thư thái hơn. Tốt hơn là trong toàn bộ thủ tục, mẹ ở gần đây. Điều này sẽ giúp bé cảm thấy thoải mái nhất.
  • Cọ xát... Kỹ thuật này có tác dụng rõ rệt trên các cơ và giúp giảm bớt tình trạng giảm trương lực cơ. Xoa bóp giúp cải thiện quá trình trao đổi chất và kích hoạt cung cấp máu cho các cơ quan nội tạng.
  • Nhào... Kỹ thuật này có sự thâm nhập sâu hơn. Nó giúp xoa bóp tốt các cơ bị tổn thương và loại bỏ tất cả các rối loạn bệnh lý đã phát sinh trong chúng trong quá trình bệnh. Trong quá trình nhào trộn tích cực, các nhóm cơ khác nhau sẽ thư giãn: tay, chân, bụng, lưng, cổ. Tất cả các động tác của người đấm bóp thường được phối hợp rất nhịp nhàng, mức độ áp lực nhỏ nhưng khá đủ để làm căng các cơ.
  • Rung động. Giúp cải thiện quá trình trao đổi chất, giúp bình thường hóa giảm trương lực, loại bỏ đau nhức cơ. Kỹ thuật này có thể được thực hiện ở hai chế độ: gián đoạn và liên tục. Phương pháp ngắt quãng giúp tăng trương lực và giảm teo cơ, phương pháp liên tục giúp loại bỏ tình trạng co thắt nghiêm trọng và kích hoạt các cơ xương vận động thêm.

Phòng ngừa

Các chuyên gia về trẻ em ở tất cả các nước trên thế giới đều tham gia vào việc phòng chống bệnh còi xương. Căn bệnh này có tầm quan trọng đặc biệt ở các bang phía bắc, nơi mức độ cách nhiệt của mặt trời trong năm là khá thấp. Ở một số nước châu Âu, có các chương trình của chính phủ để hỗ trợ các gia đình và trẻ em. Họ cung cấp miễn phí các loại thuốc có chứa vitamin D cho tất cả trẻ em để ngăn ngừa sự khởi phát của bệnh còi xương.

Ở nước ta cũng có tỷ lệ mắc bệnh lý này khá cao.

Trẻ em sống ở vùng lạnh và phía bắc cần được cung cấp đủ vitamin D từ bên ngoài. Nguồn chính của nó cho trẻ sơ sinh là các loại thực phẩm bổ sung đúng cách.

Một lượng lớn calciferol được tìm thấy trong các sản phẩm sữa lên men và lòng đỏ trứng... Yêu cầu hàng ngày đối với các sản phẩm này được xác định có tính đến tiêu chuẩn tuổi.

Trẻ chưa được ăn bổ sung nên được bổ sung vitamin D từ sữa mẹ. Bà mẹ đang cho con bú nên nhớ rằng dinh dưỡng của mình trong thời kỳ cho con bú là rất quan trọng. Chế độ ăn của phụ nữ đang cho con bú nhất thiết phải có thực phẩm chứa đủ lượng calciferol. Chúng bao gồm: pho mát, pho mát, các sản phẩm từ sữa, lòng đỏ gà, thịt. Người phụ nữ trong thời kỳ cho con bú nhất thiết phải bổ sung các món ăn có chứa các sản phẩm này trong chế độ ăn hàng ngày.

Đi dạo ngoài trời cũng rất quan trọng để ngăn ngừa bệnh còi xương. Bức xạ tia cực tím giúp sản xuất đủ vitamin D bên trong cơ thể của trẻ. Các bà mẹ nên đi chơi với trẻ hàng ngày. Đặc biệt những ngày nắng đẹp là điều không thể bỏ qua. Ánh sáng mặt trời sẽ giúp bé có hệ xương chắc khỏe và sức khỏe năng động trong nhiều năm tới.

Các hoạt động tích cực với trẻ làm giảm khả năng phát triển các bệnh lý chỉnh hình khác nhau. Để hình thành hệ xương chắc khỏe, bé không chỉ phải nhận đầy đủ dinh dưỡng mà còn phải tích cực vận động. Những bài tập như vậy không chỉ cải thiện mối liên hệ tâm lý - tình cảm giữa mẹ và bé mà còn giúp bé không mắc các bệnh về hệ cơ xương khớp.

Vui chơi tích cực phát triển thể chất và thúc đẩy trẻ phát triển tốt.

Điều rất quan trọng cần nhớ là nhiều dạng còi xương có thể là bẩm sinh... Lập kế hoạch mang thai khỏe mạnh là rất quan trọng. Các bà mẹ tương lai nên nhớ rằng khi mang thai, mẹ nên ăn uống đầy đủ và hợp lý, tránh căng thẳng thần kinh, đi lại nơi không khí trong lành. Các bác sĩ kê toa phức hợp vitamin tổng hợp cho tất cả phụ nữ mang thai. Phòng ngừa đơn giản như vậy cho phép các bà mẹ tương lai sinh ra những đứa trẻ khỏe mạnh trong tương lai.

Để biết bệnh còi xương ở trẻ em là gì, hãy xem video tiếp theo.

Xem video: Dấu hiệu thiếu canxi ở trẻ nhỏ - Cách bổ sung Canxi từ tự nhiên - Hướng dẫn cách bổ sung Canxi (Tháng BảY 2024).