Một phân loại phổ biến của các nhóm máu là hệ thống AB0. Hãy cùng tìm hiểu xem nhóm máu của một đứa trẻ được di truyền như thế nào và các lựa chọn là gì nếu cha mẹ có cùng nhóm hoặc khác nhóm, cũng như yếu tố Rh được di truyền như thế nào.
Đọc về cách phân tích để xác định nhóm máu của một đứa trẻ trong một bài viết khác.
Định luật Mendel
Mendel đã nghiên cứu việc chuyển gen từ bố mẹ sang con cái, kết quả là ông đưa ra kết luận về cách một số đặc điểm được di truyền. Ông chính thức hóa những kết luận này dưới dạng luật.
Ông biết được rằng một đứa trẻ nhận một gen từ bố hoặc mẹ, vì vậy đứa trẻ có một gen trong một cặp gen từ mẹ và gen kia từ bố. Trong trường hợp này, tính trạng di truyền có thể xuất hiện (người ta gọi là trội) hoặc không (tính trạng lặn).
Về nhóm máu, Mendel phát hiện ra rằng gen A và B là gen trội (chúng mã hóa sự hiện diện của kháng nguyên trên bề mặt hồng cầu) và gen 0 là gen lặn. Điều này có nghĩa là khi gen A và B kết hợp với nhau, cả hai gen sẽ mã hóa sự hiện diện của các chất ngưng kết, và nhóm máu sẽ là nhóm máu thứ tư. Nếu các gen A và 0 hoặc B và 0 được chuyển cho đứa trẻ, thì gen lặn sẽ không xuất hiện tương ứng, trong trường hợp đầu tiên sẽ chỉ có chất ngưng kết A (đứa trẻ sẽ có nhóm 2) và trong trường hợp thứ hai - chất kết dính B (đứa trẻ sẽ có nhóm thứ ba) ...
Hệ thống AB0
Hệ thống phân loại nhóm máu này bắt đầu được sử dụng từ năm 1900, khi sự hiện diện trong máu (trên hồng cầu) của các kháng nguyên, được gọi là các chất ngưng kết, và các kháng thể đối với chúng, bắt đầu được gọi là agglutinin, được phát hiện. Agglutinogens là A và B, và agglutinin được chỉ định là alpha và beta. Sự kết hợp có thể có của các protein như vậy tạo ra 4 nhóm:
- 0 (đầu tiên) - có chứa alpha agglutinin và beta agglutinin.
- A (thứ hai) - có chứa beta agglutinin và A.
- B (thứ ba) - chứa alpha agglutinin và B.
- AB (thứ tư) - chứa chất ngưng kết A và chất gây ngưng kết B.
Hệ thống nhân tố Rh
Năm 1940, một loại protein khác đã được phát hiện trên bề mặt của các tế bào hồng cầu, được gọi là protein của máu. Nó được xác định ở khoảng 85% số người, được đánh dấu là Rh +, và máu của những người như vậy được gọi là Rh-dương tính. Trong 15% số người còn lại, kháng nguyên này không được phát hiện trong máu, máu của họ âm tính với Rh và được ký hiệu là Rh-.
Nếu bố và mẹ có cùng nhóm máu
Ngay cả khi nhóm máu của bố và mẹ giống nhau, do có thể mang gen lặn 0, nên đứa trẻ có thể có một số biến thể nhóm máu.
Nếu bố và mẹ có nhóm máu khác nhau
Với một nhóm khác, cha mẹ sẽ có nhiều lựa chọn chuyển gen hơn.
Thừa kế yếu tố Rh
Protein này được di truyền theo nguyên tắc trội, tức là sự hiện diện của nó được mã hóa bởi gen trội. Ví dụ, nếu gen này được ký hiệu bằng chữ D, thì kiểu gen DD hoặc Dd có thể có ở một người Rh dương tính. Với dd có kiểu gen, máu sẽ âm tính với Rh.
Bảng tùy chọn có thể có
Xác suất đột biến là bao nhiêu?
Đột biến, là kết quả của việc cha hoặc mẹ từ nhóm thứ tư có thể có con với nhóm đầu tiên, xảy ra trong 0,001% trường hợp. Ngoài ra còn có cái gọi là hiện tượng Bombay (tên của nó là do nó thường được nhận dạng ở người da đỏ), theo đó một đứa trẻ có thể có gen A hoặc B, nhưng chúng không biểu hiện ra kiểu hình. Tần suất của hiện tượng này là 0,0005%.
